固體廢物是指在生產(chǎn)、生活和其他活動(dòng)中產(chǎn)生的喪失原有利用價(jià)值或者雖未喪失利用價(jià)值但被拋棄或者放棄的固態(tài)、半固態(tài)和置于容器中的氣態(tài)的物品、物質(zhì)以及法律、行政法規(guī)規(guī)定納入固體廢物管理的物品、物質(zhì)。我國為加強(qiáng)管理，防范環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，逐步建立了較為完善的固體廢物進(jìn)口管理制度體系，其中《禁止目錄》和GB 34330-2017《固體廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 通則》是主要判斷依據(jù)。但在巨大的經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)動(dòng)下，不法商人常常以產(chǎn)品的名義申報(bào)進(jìn)口或者走私?禁止目錄?中的固體廢物。在固體廢物管理中，僅憑借監(jiān)管人員的常識(shí)和肉眼觀察，無法確定進(jìn)口物料是否屬于?禁止目錄? 中的固體廢物，因此需進(jìn)行專門的固體廢物鑒別。

對(duì)主要含有機(jī)物的物料進(jìn)行固體廢物鑒別時(shí)，傅里葉變換紅外光譜(FTIR)確定其主要成分。同時(shí)，對(duì)于被有機(jī)物污染的材料，利用傅里葉變換紅外光譜儀也能快速鑒別并定量鑒別毒性物質(zhì)含量。 紅外光譜儀多年來憑借以應(yīng)用為核心的價(jià)值主張，憑借豐富的商業(yè)紅外譜庫，成熟的模型方法，為用戶的鑒別工作提供了準(zhǔn)確、穩(wěn)定、可靠的結(jié)果。

天津能譜科技傅里葉紅外光譜儀產(chǎn)品包括：iCAN 9傅里葉變換紅外光譜儀和iCAN 8 Plus便攜式傅里葉紅外光譜儀。根據(jù)樣品的不同情況，選擇優(yōu)良的配置方案，從而分析樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)，直觀觀察化學(xué)分布、判定其自然屬性、以及對(duì)有毒有害的化學(xué)組分進(jìn)行鑒別和定量分析。

傅里葉紅外光譜儀的應(yīng)用案例包括但不限于以下內(nèi)容：

1.固體廢物的自然屬性判定。對(duì)于氣體、固體、半固體和液體樣品選用適當(dāng)?shù)牟蓸臃绞?，可快速的獲取其化學(xué)信息，分析其化學(xué)結(jié)構(gòu)，通過譜庫檢索對(duì)其屬性進(jìn)行快速、可靠的判定。

2.有毒有害的化學(xué)組分的鑒定別和定量分析?；谖ｋU(xiǎn)品和有毒有害庫的譜庫，可快速的判定除主成分外，該樣品是否被毒性物質(zhì)污染，并可通過建立有毒有害物質(zhì)定量模型快速預(yù)測出毒性物質(zhì)含量。

3.微量樣品的分析。利用顯微紅外光譜儀可以將紅外光束精準(zhǔn)的聚焦在對(duì)微量樣品上，可直觀得到微量樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)、再結(jié)合線掃描檢測器能直觀呈現(xiàn)出化學(xué)信息的分布圖，對(duì)下一步的分析有指導(dǎo)性的作用。

針對(duì)固體廢棄物紅外光譜分析案例有哪些？

案例一：高分子材料固廢屬性鑒別判定

樣品：某海關(guān)查扣的懷疑為廢物的申報(bào)品名為熱塑丁苯橡膠的進(jìn)口高分子材料，共有3 袋，分別標(biāo)識(shí)為1#、2#、3#，樣品品名均為熱塑丁苯橡膠，每袋樣品均為白色透明粒子、未結(jié)團(tuán)粉末和結(jié)團(tuán)粉末。采用熱壓膜方法制樣。

儀器及采集設(shè)置：采用傅里葉紅外光譜儀進(jìn)行測試。紅外光譜的采集模式為透射，波數(shù)范圍400cm-1～4 000 cm-1，樣品掃描次數(shù)32，分辨率為4cm-1，背景采集方式為每次采集樣品前均采集背景。

結(jié)論：其主要成分均為苯乙烯-異戊二烯共聚物，與進(jìn)口企業(yè)提供的“熱塑丁苯橡膠”名稱不符。

判定依據(jù)：GB/T 6040-2002《紅外光譜定性通則》、 GB/T 7767-2017《橡膠鑒定紅外光譜法》

案例二：液體樣品的固廢自然屬性判定

樣品：棕黑色粘稠液體，手感滑膩。樣品處理方式為：1）取適量樣品于溴化鉀晶體片上涂覆成膜，進(jìn)行FTIR有機(jī)定性分析。2）離心分離樣品甲醇溶液，分別取甲醇溶解物和甲醇沉淀物，進(jìn)行FTIR有機(jī)定性分析。

儀器及采集設(shè)置：采用傅里葉紅外光譜儀進(jìn)行測試。紅外光譜的采集模式為透射，波數(shù)范圍400cm-1～4 000 cm-1，樣品掃描次數(shù)32，分辨率為4 cm-1，背景采集方式為每次采集樣品前均采集背景。不溶物采用傅里葉光譜儀進(jìn)行測試，采集方式選用金剛石ATR進(jìn)行采集，波數(shù)范圍為400cm-1～4 000 cm-1，樣品掃描次數(shù)64，分辨率為4 cm-1，背景采集方式為每次采集樣品前均采集背景。

結(jié)論：黏稠液體主體成分為聚酯多元醇混合物，不溶物為磷酸鹽。

判定依據(jù)：GB/T 6040-2002《紅外光譜定性通則》

案例三：纖維樣品的顯微定性分析

樣品：懷疑為廢物的黑色廢舊纖維，共有三種，每種材料分別編號(hào)1#、2#、3#，申報(bào)名稱為1#樣品為粘膠纖維，2#和3#樣品為錦綸纖維。

儀器及采集設(shè)置：采用顯微傅里葉紅外光譜儀iN10進(jìn)行測試。紅外光譜的采集模式為透射，波數(shù)范圍650cm-1～4 000 cm-1，樣品掃描次數(shù)128次，分辨率為8 cm-1，背景采集方式為自動(dòng)記憶背景，采集背景為每隔100分鐘后采集。

結(jié)論：在無法用肉眼區(qū)分的三種廢舊纖維中，1#樣品為粘膠、2#樣品為錦綸纖維、3#樣品為滌綸纖維，1#、2#與申報(bào)的樣品名稱一致，3#樣品與申報(bào)的樣品不一致。

判定依據(jù)：SN/T 1791.12-1996 《進(jìn)口可用作原料的廢物檢驗(yàn)檢疫規(guī)程 第12部分:紡織品廢料 》、SN/T 2293.2-2009《進(jìn)口用作原料的固體廢物分類鑒別 第2部分：廢塑料》、SN/T 2293.7-2009《進(jìn)口可作為原料的廢物分類鑒別 第7部分：廢紡織原料》

案例四：判斷固廢樣品中石油烴含量

樣品適用范圍：檢測土壤、水質(zhì)和廢物介質(zhì)中10種N-甲基氨基甲酸酯類物質(zhì)含量。

制樣方法：取適量樣品，采用液-液萃取或正向固相萃取樣品中的石油烴，先用10 mm 比色皿測定萃取液中總油含量，觀察2950cm-1的吸收峰。根據(jù)總油含量，將萃取液稀釋至總油含量在200 mg/L ，取20 mL，加入2 g 硅膠在振蕩器上振蕩吸附5 min，吸附后萃取液用選擇合適光程的比色皿收集，并測定其紅外光譜。將該光譜中2950cm-1對(duì)應(yīng)的峰高或者峰面積帶入模型方法中進(jìn)行計(jì)算。

建模方法：模型通過配制已知含量的石油烴溶液（對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)油樣）掃描得到紅外光譜，考察2950cm-1峰位（基線采用切點(diǎn)法獲?。┑男Ｕ甯呋蛘叻迕娣e與石油烴含量建立回歸模型。通過該模型計(jì)算未知樣品的石油烴含量。

判定依據(jù)：GB 5085.6-2007《危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 毒性物質(zhì)含量鑒別》